Monofree Dexamethason 1mg/ml 20 Ud X 0,1 %
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Vehandeling van inflammatoire oogaandoeningen van het voorste oogsegment zoals: - keratitis marginalis, - stromaoedeem bij keratitis, - uveitis anterior, - scleritis, - acute fase van ernstige allergische conjunctivitis die niet reageert op standaardtherapie.
De werkzame stof is dexamethasonnatriumfosfaat. Elke milliliter oplossing bevat 1 mg dexamethasonfosfaat (als dexamethasonnatriumfosfaat).
De andere stoffen zijn dinatriumedetaat, dinatriumfosfaat dodecahydraat, natriumchloride en water voor injecties.
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Endocriene aandoeningen
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Hormoonproblemen: groei van extra lichaamshaar (voornamelijk bij vrouwen), spierzwakte en spierafbraak, paarse striae op de lichaamshuid, verhoogde bloeddruk, onregelmatige of uitblijven van de menstruatie, veranderingen in de hoeveelheden proteïnen en calcium in uw lichaam, groeistoornissen bij kinderen en tieners en zwelling en gewichtstoename van het lichaam en het gezicht (genaamd 'syndroom van Cushing') (zie rubriek 2, "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?").
Oogaandoeningen
Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 personen)
verhoogde oogboldruk, na een behandeling gedurende 2 weken.
Vaak (bij minder dan 1 op de 10 personen)
ongemak, irritatie, brandend gevoel, prikkelend gevoel, jeuk en wazig zicht na toediening. Dit zijn doorgaans voorbijgaande en lichte symptomen.
Soms (bij minder dan 1 op 100 personen)
Allergische en overgevoeligheidsreacties voor één van de stoffen in de oogdruppels, vertraagde wondheling, vertroebeling van de ooglens (cataract), infecties, glaucoom.
Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 personen)
oogbindvliesontsteking (conjunctivitis), pupilverwijding (mydriasis), vochtophoping in het aangezicht (aangezichtsoedeem), hangende oogleden (ptosis), ontsteking van de iris (uveïtis), verkalking van het hoornvlies (corneale calcificaties), hoornvliesontsteking (kristallijne keratopathie), veranderingen in dikte van het hoornvlies, vochtophoping in het hoornvlies (hoornvliesoedeem), zweervorming op het hoornvlies, doorboring van het hoornvlies (corneaperforatie).
Als u een ernstige beschadiging heeft aan de doorzichtige voorste laag van het oog (het hoornvlies), kunnen fosfaten in zeer zeldzame gevallen troebele vlekken op het hoornvlies veroorzaken door ophoping van calcium tijdens de behandeling.
- Ooginfecties indien niet gecontroleerd door een anti-infectieuze behandeling, zoals
- Acute purulente bacteriële infecties (incl. pseudomonas en mycobacter infecties),
- Schimmelinfecties,
- Epitheliaal Herpes simplex keratitis (dendritisch keratitis), vaccinia, varicella zoster en de meeste andere virusaandoeningen van de cornea en conjunctiva,
- Keratitis amoebiasis,
- Tuberculose,
- In geval van perforatie, ulceratie en beschadiging van het hoornvlies met onvolledige vorming van dekweefsel (zie ook de rubrieken: "Therapeutische indicaties" en "Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik"),
- In geval van gekende verhoogde oogboldruk veroorzaakt door glucocorticosteroïden,
- Overgevoeligheid voor het actief bestanddeel of voor de hulpstoffen.
Volwassenen en kinderen
- Gebruikelijke dosis: 1 druppel 4 tot 6 maal daags in het aangedane oog
- Ernstige gevallen: 1 druppel ieder uur. Wanneer een gunstig resultaat wordt vastgesteld, moet de dosis afgebouwd worden tot 1 druppel om de 4 uur
- Geleidelijk afbouwen wordt aanbevolen om een recidief te voorkomen
Toedieningswijze
- De handen zorgvuldig wassen vóór de indruppeling
- Contact tussen de tip van de druppelpipet en het oog of de oogleden te vermijden
- Na gebruik de verpakking voor éénmalig gebruik weg te gooien
| CNK | 2582112 |
|---|---|
| Organisaties | Thea Pharma |
| Merken | Thea Pharma |
| Breedte | 75 mm |
| Lengte | 120 mm |
| Diepte | 40 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 20 |
| Actieve ingrediënten | dexamethason natriumfosfaat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |